Seorang mahasiswa diminta untuk mensintesis $o\text{-bromofenol}$ dari benzena. Manakah urutan reaksi yang paling sesuai untuk mendapatkan produk ini secara selektif?

Brominasi benzena ($Br_2, FeBr_3$), diikuti sulfonasi ($H_2SO_4, \Delta$), lalu fusi alkali ($NaOH, \Delta$), dan terakhir hidrolisis asam.

Meskipun benzena memiliki tiga ikatan rangkap, ia tidak mengalami reaksi adisi seperti alkena pada umumnya, melainkan lebih memilih reaksi substitusi elektrofilik. Manakah alasan utama di balik perbedaan reaktivitas ini?

Reaksi adisi pada benzena akan menghasilkan produk yang kurang stabil karena kehilangan aromatisitas.

LATIHAN• 1/5

No. 1