Toluena dapat bereaksi dengan $Cl_2$ dalam dua kondisi yang berbeda: 1. Dengan katalis $FeCl_3$ pada suhu ruang. 2. Dengan sinar UV dan pemanasan. Jelaskan perbedaan produk utama yang terbentuk dan alasan di baliknya.

Kondisi 1 menghasilkan klorotoluena pada cincin karena substitusi elektrofilik, sedangkan kondisi 2 menghasilkan benzil klorida pada rantai samping karena substitusi radikal bebas.

Seorang mahasiswa diminta untuk mensintesis $o\text{-bromofenol}$ dari benzena. Manakah urutan reaksi yang paling sesuai untuk mendapatkan produk ini secara selektif?

Brominasi benzena ($Br_2, FeBr_3$), diikuti sulfonasi ($H_2SO_4, \Delta$), lalu fusi alkali ($NaOH, \Delta$), dan terakhir hidrolisis asam.

Bab 6: Benzena

LATIHAN• 1/5

No. 1

Toluena dapat bereaksi dengan $Cl_2$ dalam dua kondisi yang berbeda:

Dengan katalis $FeCl_3$ pada suhu ruang.

Dengan sinar UV dan pemanasan. Jelaskan perbedaan produk utama yang terbentuk dan alasan di baliknya.

Toluena dapat bereaksi dengan Cl2Cl_2Cl2​ dalam dua kondisi yang berbeda: Dengan katalis FeCl3FeCl_3FeCl3​ pada suhu ruang. Dengan sinar UV dan pemanasan. Jelaskan perbedaan produk utama yang terbentuk dan alasan di baliknya.

Toluena dapat bereaksi dengan $Cl_2$ dalam dua kondisi yang berbeda:

Dengan katalis $FeCl_3$ pada suhu ruang.

Dengan sinar UV dan pemanasan. Jelaskan perbedaan produk utama yang terbentuk dan alasan di baliknya.