Dalam sebuah silsilah keluarga, pasangan sehat (tidak terarsir) memiliki seorang anak perempuan penderita penyakit genetik langka (terarsir). Anak perempuan penderita ini kemudian menikah dengan seorang pria sehat dan mereka memiliki seorang anak laki-laki penderita. Berdasarkan pola pewarisan ini, tentukan mode pewarisan yang paling mungkin dan berapa peluang pasangan yang terdiri dari seorang penderita dan seorang pembawa (carrier) untuk memiliki anak penderita (tanpa memandang jenis kelamin)?

Autosomal resesif; peluang $1/2$.

Dalam replikasi DNA, enzim DNA polimerase memiliki peran krusial. Selain menambahkan nukleotida baru, ia juga memiliki aktivitas proofreading. Jika terjadi mutasi pada gen yang mengkode DNA polimerase sehingga aktivitas proofreading-nya menurun drastis, konsekuensi jangka panjang apakah yang paling mungkin terjadi pada sel?

Peningkatan laju mutasi genetik dan risiko penyakit seperti kanker.

LATIHAN• 1/5

No. 1